В Башкирии пациенты с редкими заболеваниями смогут получать жизненно необходимые лекарства

В ближайшее время российские ученые приступят к разработке аналога дорогостоящего препарата Spinraza для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).

В ближайшее время российские ученые приступят к разработке аналога дорогостоящего препарата Spinraza для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В России в нем нуждаются более 1200 человек, из них 21 проживает в Башкортостане. В Башкирии пациенты с редкими заболеваниями смогут получать жизненно необходимые лекарства

В Калининграде в Балтийском федеральном университете ((БФУ) имени Иммануила Канта открылась производственная лаборатория. Благодаря поддержке правительства России и программе «Приоритет-2030» вуз получил финансирование — миллиард рублей.

Большую работу по поддержке пациентов с заболеванием СМА проводит фонд «Круг добра». На эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в прошлом году было выделено более 70 миллиардов рублей.

Инжиниринговый центр «Биофарма» стал пятой лабораторией БФУ в рамках этой программы. Кроме разработки лекарств для лечения редких заболеваний, здесь также будут производить оригинальные и импортозамещающие ингредиенты для косметической отрасли.

«Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей», — отметил вице-премьер РФ Дмитрий Чернышенко.

Фото пресс-службы правительства РФ.

Автор:Нэдда ПУХАРЕВА

Источник

Предложить новость